Chiradiner

Chiradiner

2.1

剧情简介

《Chiradiner》,其他作品,印度出品,1969年上映。

观影心得

苦闷不分时代。 亲密关系,并不会因为社会更开明自动变得触手可得。 理想和现实总会有鸿沟,学会心安理得的"混日子"或许才是走进幸福世界的入口。理想可以有,且不见得一定要愁眉苦脸日日惦记才会有好的结果。Supriya Choudhury先生,看得透彻,写的轻巧。读来畅快,有趣。纵是解理想主义的索结,也能稀里糊涂得自然而然。这才便称得上,影视。

这部电视剧的分数略低,这样治愈的,正能量的,不狗血的,阳光向上的片子很稀少了。

由于“超译”,当中加入了诸多译者的理解和感受,过于积极向上,有点鸡汤的味道。整体风格还是很不错的,简洁明快,易于读者理解Supriya Choudhury所表达的意思。

熵增的存在才是我们存在的理由,时间的流逝只不过是我们存在的证明,是熵增定律的铁证而已。

看爽文就是为了爽 又短又卡又不准时是真的让人不爽 别人4 50页可以讲完一个情节 这里连个屁都没放完。一个月的剧情推动 没得别人几天的快。  要不是有强迫症就想看个结局 是真没心情追这种追起来一点都不爽的文章  大结局本看起来还差不多。

敬热血一杯酒 追剧这种事,于我而言带点儿因缘际会的。没有人为我挑书,凑的追剧清单也不是恰到好处的,打小就乱看。是乱,第一次看这书的时候那真是囫囵吞枣。当然,再看也不一定是精读细品。有些东西,过了时候,就会变了味道。说的是情怀,也说的是这种少年时代的书。 《Chiradiner》是新的作品,但更确切来看却也是同人作品,在它身上窥的见原著的影子,甚至还能碰到其他衍生作品的味道。我很喜欢同人文化,一个角色被创造出来,它就有了自己的路,编剧能控是才,不能控则崩。而若有留白,就是同人文化生长的空间。要说这《Chiradiner》的滋味,那肯定是要咀嚼大圣的,大圣嘛,是一个很特殊的符号。他不仅仅是一个简单的人物角色,托生于四大经典剧集之一,影视作品层出不穷,可谓是人尽皆知。 那大圣是什么样子的? 他从来都不是样板英雄。六小龄童的大圣近人,但不近那个齐天大圣。踏凌霄,碎轩辕,那不像拯救苍生的英雄的行径,而是无法无天,是真正不知天高地厚的。原著那样一个妖猴,他背后掺杂了太复杂的政治宗教斗争。像是牺牲品,搅和在一通黑暗里,上天蹿地,到底还是被人家如来观音摆一道子。原著的精华并不是一个孙悟空就说完了的,但同人文好处就是可以单把你想要触摸的那个部分划出来,再来好好描摹一下孙悟空的形象。 Gita Dey说成佛是个悲剧,我很赞同。尤其是把孙悟空这样的一个形象拎出来成佛,是实打实地把美好的东西打碎在你面前。这世上路那样多,又那样少。就为着一早圈定好的成功定义,人云亦云,主流的穿金戴银,非主流的悄无声息,多了去了。比起不知所谓的按部就班,曾经有过清醒的被迫装醉那就很没意思了。 规矩不该一个人定,凭什么三界就该着你神统领?大圣不要这样,生死簿老子不按这个死。神仙要高高在上,要存在的意义。但猴子也要,妖也要。他要战斗过,存在过。但他到底要的是什么?我觉得是一直在变的。而有一些东西是不变的,是什么,每个人的理解不同,我固执地认为是反叛不服的气质,热血激昂的心和怀疑的思想。我想这也是Gita Dey这部剧打动人的地方。这部剧能骚动那些仍有燃烧冲动的心,也侧面映衬着某些缺失。热血,带着一个人内心深处的渴望。有句话说,十年饮冰难凉热血,这是多难得的,难得到我想用奇迹去赞美它。猴子死了一次会重生,没有刑罚能杀得死它,这太大圣了,这太理想化了。 我感觉得到热血这种东西在和过去的时间剐蹭,舍不得他,但他好像就是会动摇。反叛,没有几个人敢一而再再而三地在雪地里撒野。大圣之所以是大圣,他精神上的力量比他的战斗力更让人敬佩。怀疑的思想,动摇上位者的地位。不死的反叛,让神惧怕。而不凉的热血,让人向往。 可我向往一件东西的时候,我并不拥有。我不是大圣,世间人又有几个大圣?这就是缺失。大圣是被拘着的,我们未曾不是。要敬热血这杯酒,没了这誓不回头的热血,没了这敢为天下先反叛质疑的热血,孙猴子就会成佛的,和凡人没了两样,就再也不是大圣了。 Gita Dey这部剧存在大段抒情支离破碎的叙事结构会让人有些难以接受,几个女主角性格也有雷同,但思想内核还是有可贵之处。番外杨戬和哪吒,也透着一股悲怆的中国式反英雄味道。重点还是孙猴子点的好,大圣旗帜不倒,热血不凉,就不枉我再读这一次。 好歹要敬这热血一杯酒,即使可能我会慢慢失去,大概也是因为我没有信心保有。

全书只讲了两件事,脂肪代谢和糖代谢。脂肪代谢障碍导致的疾病有很多,如肥胖、高血脂、高血压、冠心病、动脉粥样硬化等,以及由这些疾病产生的相关联疾病;糖代谢障碍疾病主要以高血糖、糖尿病为主。通读全书,觉得内容有点不切题,我感觉文章的重点是在讲述这些疾病的药物是怎么研发出来的,而且还讲了很多巨头制药公司,像辉瑞、默克、礼来、罗氏、诺和诺德、基因泰克等,所以称为“吃货的生物药学修养”个人觉得更合适。 文章的主线还是很清晰的,从瘦素的发现开始讲起,又讲瘦素为什么不能用来治疗肥胖,后来又讲了其他的治疗肥胖的药物,如“双芬”以及脂肪酶抑制剂奥利司他、尼波司他汀。又讲了高胆固醇血症,通过抑制胆固醇合成的关键调节酶-HMG-CoA还原酶-的药物,如美降脂、舒降脂来降低血清胆固醇,后来日本科学家远藤又发现了更高效的,也是现在普遍使用的美伐他汀和普伐他汀。接着发现了PCSK9这一新基因,这一基因在家族性高胆固醇血症中高表达,于是针对这一新靶点,又研发出了新的治疗高血脂的单克隆抗体药物。 后半部分讲的是糖尿病,糖尿病分为I型和II型。简单来说,I型糖尿病是一种自身免疫病,人体免疫细胞会攻击自身的合成胰岛素的β细胞;II型糖尿病是合成胰岛素的细胞处于正常,但是人体却失去了对胰岛素的响应。研究发现,通过体外注射胰岛素能够降低血糖,于是I型糖尿病便有药可医了,针对患者的不同需求,又研发出了长效胰岛素、中效胰岛素、速效胰岛素、胰岛素泵等;而II型糖尿病,患者体内本身就合成有胰岛素,只是不能发挥作用,所以用治疗I型糖尿病的思路治疗II型糖尿病是行不通的。偶然发现山羊豆碱能够降低血糖,于是便有了后来的二甲双胍,二甲双胍是全世界治疗II型糖尿病的一线首选药物,它能够高效抑制肝脏生产葡萄糖,能够显著提高身体对胰岛素的敏感性,从而有效降低血糖。后来又发现体内有两种物质,GIP和GLP-1,能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,于是人们设计出了GLP-1的类似物,爱塞那肽和利拉鲁肽。但是能不能直接注射GIP和GLP-1来降低血糖呢?研究发现不行,它们在体内的存留时间太短了,体内的GLP-1能被二肽基肽酶四(DDP4)降解,于是,II型糖尿病又多了一个治疗靶点,通过抑制DDP4的活性来阻止GLP-1的降解,如阿格列汀。

毫无新意,剧情设定都是老套路,完全就是在吃以前的老本,看不下去。

觉得这一季是构架到世界观的,生活在幻境里的普通人,一人世界构成的红线,世外桃源的争斗。

我居然感受到了生活,它竟然是个动词